Вернуться к обычному виду

Реализация не соответствующего требованиям лекарственного препарата должна быть приостановлена

10.11.2017

Управление информирует индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность, что при проведении контроля качества лекарственных средств выявлено несоответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Витафлеш для инъекций» производства «KEPRO B.V.», Нидерланды (серия 16Е121, срок годности 04.2018).

Реализация указанного лекарственного препарата должна быть приостановлена.


Количество показов: 15
Дата создания: 10.11.2017 08:33:34
Дата изменения: 10.11.2017 08:33:34

Возврат к списку