Вернуться к обычному виду

Выявлено несоответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Проветрин 100»

21.04.2017

Выявлено несоответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Проветрин 100»

Управление информирует индивидуальных предпринимателей и юридических лиц, осуществляющих фармацевтическую деятельность, что при проведении контроля качества лекарственных средств выявлено несоответствие установленным требованиям лекарственного препарата «Проветрин 100» производства «Pantex Holland B.V.», Нидерланды (серия 14I-VSAF-13592, срок годности 09. 2017). Реализация указанного лекарственного препарата должна быть приостановлена.


Возврат к списку